Presentación del blog

Este blog nace con la intención de ayudar a difundir tres enfermedades que aun existiendo y padeciéndolas miles de personas, no se conocen ni se reconocen, pero se sufren:



Fibromialgia, SFC y SSQM.


martes, 31 de diciembre de 2013

Por qué la mantequilla ya no se pone rancia / ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR

Aún no se han conseguido los objetivos:

ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR

    Por qué la mantequilla ya no se pone rancia


ROSA MONTERO 29/05/2011  

Probablemente habrás visto en algún capítulo de la serie House cómo el insoportable doctor envía a sus ayudantes al domicilio de uno de sus pacientes, para intentar localizar allí el veneno químico que ha podido provocar su rara enfermedad. Pues bien, la noticia inquietante es que esas dolencias en realidad no son tan raras. Hace unas semanas, mientras firmaba en Sant Jordi en Barcelona, se me acercaron dos chicas con una mascarilla sanitaria cubriéndoles nariz y boca. Impresionaban bastante, porque además estaban delgadas y no tenían un aspecto muy saludable. Venían buscando ayuda para su lucha, que es la reivindicación de la importancia de unas enfermedades a las que la sociedad hace muy poco caso: los trastornos de sensibilización central, que son la fibromialgia (FM), el síndrome de fatiga crónica (SFC), la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS). Son achaques complejos, con un centenar de síntomas diversos que pueden darse a la vez o sólo unos cuantos, con mayor o menor intensidad, pero que en ocasiones llegan a ser totalmente inhabilitantes. Cefaleas, agudos dolores articulares, broncoespasmos, dificultades para respirar, arritmias, alteraciones en el hígado, problemas gastrointestinales, fatiga insuperable, visión borrosa... Esto es solo un pequeño aperitivo de los problemas que estos enfermos padecen.

Rosa Montero 


"Estos enfermos llevan décadas intentando que se reconozca su estado y su incapacidad"

Y lo más terrible es que, durante muchos años, han sido considerados unos quejicas, unos neuróticos, unos hipocondriacos, gente, en fin, que no tenía nada, aparte de una cabeza alborotada y delirante. Suele suceder que, cuando los médicos desconocen el mal al que se enfrentan, los enfermos terminen siendo culpabilizados por sus síntomas, como si sus padecimientos fueran responsabilidad suya. Y desde luego, muchos de esos pacientes han terminado desquiciados, porque debe de ser enloquecedor sentir, primero, que tu cuerpo se declara en rebeldía; que de repente, sin saber por qué y sin que ningún doctor parezca entenderlo, todo empieza a dejar de funcionar; y que, y esto es lo peor, nadie te toma en serio a pesar de estar sumido en ese tormento físico. Estos enfermos llevan décadas intentando que la Seguridad Socialreconozca su estado y que, en las situaciones inhabilitantes, se les conceda la incapacidad. Es un combate más que han de librar todos los días. Un muro de incomprensión y desconfianza contra el que estamparse.
Por lo menos, y después de mucho batallar, la fibromialgia y la fatiga crónica ya han sido reconocidas como enfermedades en la clasificación internacional de la OMS, y poco a poco la clase médica y la sociedad van comprendiendo que, en efecto, son terribles dolencias reales y no invenciones de espíritus histéricos. Pero la sensibilidad química y la electrohipersensibilidad todavía son consideradas como meros trastornos, con todo lo que ello conlleva de falta de ayuda médica y social. Esta lentitud en reconocer las dolencias no es nueva; ya ha sucedido con anterioridad con otras enfermedades, como el lupus o la esclerosis, que hoy nadie pone en cuestionamiento, pero cuyos síntomas tampoco se entendieron en otros tiempos.
Piensan además estos enfermos, y no debe de faltarles la razón, que en la sociedad hay fuerzas poderosas que intentan minimizar sus reclamaciones, y con ello se refieren a las grandes compañías químicas. Porque este tipo de enfermedades, de incidencia claramente creciente, se deben a nuestra forma de vida; a la contaminación ambiental, a la exposición cotidiana a productos químicos, que se multiplica día tras día. Recuerdo que hace 25 años, en Estados Unidos, me asombraba ver que allí la mantequilla no se ponía nunca rancia, cosa que consideraba aberrante, porque estaba acostumbrada a que la mantequilla se enranciara naturalmente al contacto con el aire. Bien, eso hoy ya lo hemos perdido: la mantequilla española ya no se pone rancia. Al coste, desde luego, de ingerir quién sabe qué cantidad de conservantes.
Es un detalle minúsculo, pero revelador. Vivimos vidas cada día más artificiales y los productos tóxicos nos rodean por todas partes. Algunos expertos sostienen que la incidencia de estas dolencias de sensibilización central está entre el 1 y el 5 por mil. Y es de temer que las cifras no hagan sino aumentar. Son enfermedades que, en sus casos más graves, te anulan, te invalidan, te encierran en tu casa de por vida. Digamos que son enfermos cómodos para el sistema, porque son invisibles. Y sin embargo, pese al coste que tiene para ellos echarse a la calle a protestar, lo están haciendo. Con su dolor, su agotamiento, su asfixia y sus mascarillas a cuestas. Quizá los hayas visto: el pasado 7 de mayo hicieron una concentración de protesta en Madrid. No los olvides.
 
 
Copiado de http://saberdescifrarlavida.blogspot.com.es/2012/04/por-que-la-mantequilla-ya-no-se-pone.html un buen articulo realizado por Rosa Montero gracias al atrevimiento de una enferma de SQM Sensibilidad Química Múltiple a la que desde este pequeño blog le queremos agradecer su paciencia estando con un estado de salud bastante más delicado del que tenía en ese momento, es una lección para aprender a vivir con una de las enfermedades más terribles por lo aisladas que viven. Esto es un homenaje. Los que durante este año la han agredido no tienen disculpa,  ella ha hecho mucho trabajo por
el reconocimiento de la enfermedad, esos pobres desgraciados no saben valorar porque no tienen esa enfermedad o porque tienen dinero pero sobre todo porque no son humanos.
Los últimos comentarios que hemos leído de esos seres indeseables son los que nos han hecho decidir poner este broche al año.

También os invitamos a leer: El poder que uno tiene




lunes, 23 de diciembre de 2013

Feliz año




Este año no hay fiesta.
le han quitado la contraseña, a Maite http://siempreestamosatiemposiqueremos.blogspot.com/  le ha anulado el blog alguien que se hace propaganda y yo ya no puedo seguir, estos que van siguiéndonos son malas personas, hemos apoyado y a nosotras no nos han apoyado no nos podemos esforzar tambien tenemos nuestros problemas. Si sale algo puntualmente importante igual se publica, de momento queda  en suspense.
Ya veremos el próximo año. Felices fiestas.


De momento se han salido con lo que querían, ya veremos quien ríe el ultimo.

domingo, 15 de septiembre de 2013

Muestro apoyo a http://siempreestamosatiemposiqueremos.blogspot.com/

Muestro apoyo a http://siempreestamosatiemposiqueremos.blogspot.com/

Por poner alguna imagen  de otro blog, han denunciado a http://siempreestamosatiemposiqueremos.blogspot.com/  Se ha notificado a Blogger, según los términos de la Digital Millennium Copyright Act (DMCA), que hay cierto contenido en tu blog que presuntamente infringe los derechos de autor de terceros. En este caso, el contenido en cuestión se corresponde con http://siempreestamosatiemposiqueremos.blogspot.com/. Por lo tanto, nos hemos visto en la obligación de eliminar tu blog por infringir nuestras políticas”   Sin avisarle o darle tiempo para que retirara la imagen. Le han cerrado el blog por la denuncia.
Este blog muestra su indignación por lo ocurrido de personas civilizadas es avisar esta imagen es mía retírala, han ido directamente a la denuncia, luego quieren que seamos condescendientes con los perseguidores de enfermas esos si que tendrían que estar censurados.
Muestro apoyo a http://siempreestamosatiemposiqueremos.blogspot.com/ con una imagen que he buscado en Internet que estaba en su blog.

Nos preguntamos si esto tiene alago que ver con los últimos acontecimientos en los que se esta difamando persecutoriamente  a una enferma de SQM, Fibromialgia, Fatiga Crónica entre otras enfermedades, o es censura a los blogs que colaboramos con la difusión de la información. La indignación no puede ser mas ¿Irán a por alguien más? 
Fuente: http://saberdescifrarlavida.blogspot.com.es/2013/09/muestro-apoyo-httpsiempreestamosatiempo.html

jueves, 12 de septiembre de 2013

Presentamos el nuevo blog, la cuarta generación ya

8 de septiembre de 2013Bufete Almodóvar & Jara

Os presentamos el nuevo blog, este que veis. La aventura bloguera data ya de diciembre de 2007 cuando creé mi primer blog en una plantilla de Blogspot. Mi intención solo era dar salida al montón de cosas interesantes que me llegaban y que no podía publicar en libro (ya había publicado Traficantes de salud y Conspiraciones tóxicas) o en reportaje (colaboraba con diez o doce medios de comunicación) Leer más

lunes, 26 de agosto de 2013

¿Comienza la Justicia a reconocer los derechos de los afectados por Sensibilidad Química Múltiple (SQM)?

Publicado por Miguel Jara (@MiguelJaraBlog) el 14 de agosto de 2013

En las últimas semanas hemos tenido constancia de dos sentencias judiciales positivas sobre el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) que se han dictado últimamente. ¿Comienzan los jueces a reconocer este enorme problema social y ambiental?Leer más

viernes, 23 de agosto de 2013

Médicos incrédulos-niños sufridores - Revista Interviú

Médicos incrédulos-niños sufridores, artículo completo:
Interviú - Periodista Ana Montes.

En Interviú:
http://www.interviu.es/reportajes/articulos/medicos-incredulos-ninos-sufridores

Enviado por Pilar Remiro

CATALUÑA - MARCHA MUNDIAL CONTRA LAS FUMIGACIONES TÓXICAS Y LA GEOINGENIERIA - Chemtrails



nformación: la Asociación Catalana contra las Fumigaciones Tóxicas se adhieren a la Marcha Mundial del día 25 de Agosto



  • domingo, 25 de agosto de 2013
  • 18:00 h
  • Plaza Catalunya



Ciudadanos del mundo entero se movilizan por unos cielos limpios
                        ¡ PARTICIPA TU TAMBIÉN!
Ibiza:


Explanada de Lo Pagan Murcia por la mañana a las 11:00 calle Magallanes 8, San Pedro del Pinatar y luego iremos a San Juan Alicante a las 17:00 donde comienza la playa hacia el sur y dobla la avenida costa blanca, donde el centro de la cruz roja, cuando acabamos en nuestra zona. Desde Chemtrails Murcia también participaremos en esta protesta:



Información enviada por Pilar Remiro

domingo, 4 de agosto de 2013

La Generalitat de Cataluña empieza a cortar la invisibilidad de los enfermos ambientales.

Empiezan en septiembre, es de la Generalitat de Cataluña.
En el marco del Plan de Salud, a lo largo de los próximos meses se hará el rediseño del proceso asistencial de la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica y el síndrome de sensibilidad química múltiple con el objetivo de presentar un modelo de atención de estas enfermedades en Cataluña el próximo mes de septiembre y posteriormente desplegarlo en todo el territorio impulsando las medidas que contenga del ámbito asistencial, de formación, de investigación y de sensibilización social.
10/05/2013


Enviado por Pilar Remiro