Presentación del blog

Este blog nace con la intención de ayudar a difundir tres enfermedades que aun existiendo y padeciéndolas miles de personas, no se conocen ni se reconocen, pero se sufren:



Fibromialgia, SFC y SSQM.


viernes, 30 de diciembre de 2011

SQM y los demas de Enfermedades de S. C.¡¡¡ Feliz Año!!!


Habiendo hecho público el Gobierno que el conocimiento de estas enfermedades ya lo tienen desde 1950.

Ponemos un poco de música para esperarlo mejor. ¡que esta gente está viva y también le va la marcha!

                           ¡¡¡Feliz Año!!!

SQM-Semejanzas José Luis Sampedro y Mª José Moya -SQM

Muchas semejanzas en el discurso y muy interesantes, a pesar de que José Luis Sampedro habla de otro tema su semejanza nos ha hecho poner los dos videos para comprobar cómo el mismo criterio tiene peso por si solo y  no elude la responsabilidad del estado.





                                              Para vuestro disfrute escuchar los dos.

martes, 27 de diciembre de 2011

La homosexualidad no es una enfermedad: dejad de vender libros para curarla

La homosexualidad no es una enfermedad: 

dejad de vender libros para curarla 

Firma:

El Corte Inglés, Amazon y La Casa del Libro venden un libro para curar la homosexualidad. Pide su retirada inmediata del catálogo.

El Vaticano pide un Gobierno Mundial y un único banco central

SANCHO, CON LA IGLESIA HEMOS TOPADO. .....

El cardenal Peter Turkson presenta un documento que trata de reformar el sistema financiero internacional.
En opinión del Vaticano, el Fondo Monetario Internacional (FMI) "ha perdido su capacidad de garantizar la estabilidad financiera global", por lo que es necesaria la creación de un banco central mundial.

http://www.libremercado.com/2011-10-24/el-vaticano-pide-un-gobierno-mundial-y-un-unico-banco-central-1276439243/

http://www.elmundo.es/elmundo/2011/10/24/economia/1319455888.html

"UNA FORMA DE ORAR", DE PAOLO COELHO

VERSIÓN DE Mª DOLORS MUSTE DE ARBOLEDA DE LAS HIJAS DE GAIA

"Señora, protege nuestras dudas, pues la Duda es una forma de orar. Ella es la que nos hace crecer, pues nos fuerza a mirar sin miedo las múltiples respuestas posibles que pueden darse para una misma pregunta. Y para que tal cosa sea posible…
Señora, protege nuestras decisiones, pues la Decisión es una forma de orar. Danos valor para, una vez vencida la duda, ser capaces de elegir uno de los dos caminos que se abren frente a nosotros. Que nuestro SÍ sea siempre un SÍ y que nuestro NO sea siempre un NO. Que una vez escogido el camino, jamás miremos hacia atrás, ni dejemos que nuestra alma se consuma en el remordimiento. Y para que tal cosa sea posible…
Señora, protege nuestros sueños, porque el Sueño es una forma de orar. Haz que, independientemente de la edad que tengamos o de las circunstancias que afecten a nuestras vidas, seamos capaces de mantener encendida la llama sagrada de la esperanza y de la perseverancia. Y para que tal cosa sea posible...
Señora, danos siempre entusiasmo, porque el Entusiasmo es una forma de orar. Él es el que nos vincula a los Cielos y a la Tierra, a los hombres y a los niños, y nos dice que el deseo es importante, y merece nuestro esfuerzo. Él es el que nos asegura que todo es posible, siempre que estemos firmemente comprometidos con lo que hacemos. Y para que tal cosa sea posible…
Señora, protégenos, porque la Vida es la única manera que tenemos de manifestar tu milagro. Que la tierra continúe transformando la semilla en trigo y que nosotros sigamos transformando el trigo en pan. Y tal cosa solo es posible si tenemos Amor; por lo tanto, nunca nos dejes en soledad.
Danos siempre tu compañía, y la compañía de mujeres y hombres que tienen dudas, actúan, sueñan, se entusiasman y viven como si dedicaran todos los días a tu gloria.
Amén."

http://agrealuchadoras.blogspot.com/: LABORATORIOS SANOFI AVENTIS/MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL-- "EL MEDICAMENTOS AGREAL/VERALIPRIDA" UN CASO PARA LA HISTORIA DE LOS MEDICAMENTOS"

http://agrealuchadoras.blogspot.com/: LABORATORIOS SANOFI AVENTIS/MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL-- "EL MEDICAMENTOS AGREAL/VERALIPRIDA" UN CASO PARA LA HISTORIA DE LOS MEDICAMENTOS"

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS/MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL-- "EL MEDICAMENTOS AGREAL/VERALIPRIDA" UN CASO PARA LA HISTORIA DE LOS MEDICAMENTOS"

LA JUSTICIA ESPAÑOLA, Y POR LAS MENTIRAS DE LOS CATEDRÁTICOS.

DEFENSORES DE MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "NO HA SIDO JUSTA"CON LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL"NEUROLÉPTICO/ANTIPSICÓTICO-AGREAL/VERALIPRIDA". 

MUJERES "TOTALMENTE SANAS" QUE POR MUCHO QUE HAYAN Y ESTÉN MINTIENDO, TANTO MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL/LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SUS CATEDRÁTICOS MÉDICOS "DEFENSORES"SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA:

 "SERÁ UN CASO DENTRO DE LOS MEDICAMENTOS" 


QUE PASARÁ A LA HISTORIA, POR LOS GRAVISIMOS DAÑOS OCASIONADOS A LA SALUD HUMANA.


Fuente:


lunes, 26 de diciembre de 2011

Formidables: Minerva Palomar, enferma de electrosensibilidad - Electrosensibilidad: La Enfermedad de la Sociedad de la Información

 Formidables: Minerva Palomar, 
 enferma de electrosensibilidad

Vivimos en un mundo donde la tecnología crece día a día, y cada vez son más los países que hacen uso de esta, donde los aparatos tecnológicos como Smartphones,   las tabletas, las computadoras portátiles, y aparatos electrodomésticos son cada vez más fáciles de comprar y por supuesto, más fáciles de utilizar. De tal manera que diariamente nos encontramos rodeados de tecnología, desde la más sencilla, como; la televisión, un pequeño radio, hasta la más alta y última tecnología, como los ordenadores, las tabletas, o los teléfonos inteligentes. Todos estos dispositivos ya forman parte de nuestra vida diaria, lo mismo ocurre con internet, la mayoría de las personas ya cuentan con una señal de WiFi en su hogar, y últimamente las autoridades han optado por implementar señales WiFi en lugares públicos para que podamos estar siempre conectados, algo que a algunas personas les afecta.
Todas estas tecnologías, como el WiFi, los aparatos eléctricos, ya sean móviles, computadoras, electrodomésticos, tienen una característica en común: todos emiten señales electromagnéticas, por el simple hecho de utilizar la energía eléctrica como fuente para poder funcionar. Cada vez que solo nos acercamos a un aparato que utiliza energía eléctrica para funcionar, estamos recibiendo estas ondas electromagnéticas, debido a esto, actualmente se están llevando a cabo investigaciones, para saber si estas ondas nos pueden afectar a corto o a largo plazo.
Pero mientras estas investigaciones avanzan, hasta un 3% de la población mundial no pueden tener estos aparatos tecnológicos, y no porque no les guste o no tengan dinero para comprarlo,   sino porque son “alérgicos a la tecnología”.
Este 3% de la población mundial podría estar sufriendo una “nueva” enfermedad que les imposibilita el poder estar en contacto con ondas electromagnéticas, una enfermedad llamada: Electrosensibilidad.
Como ya mencione, esta es una enfermedad que apenas viene surgiendo, a tal grado que la Organización Mundial de la Salud (OMS), no reconoce a esta enfermedad como tal, lo que propicia que no haya algún tratamiento establecido, ni siquiera medicamentos para poder combatirla.

¿De qué se trata la Electrosencibilidad?

Pero te haz de estar preguntando: ¿qué es eso?, entonces vamos a hablar un poco de esta enfermedad.
La Electrosensibilidad forma parte de una nueva enfermedad que afecta a esta generación, llamada por algunos; la nueva “sociedad de la información”, y se prevé que sea una de las más importantes enfermedades del siglo XXI.
Según la página Electrosensibilidad.es, sitio dedicado a informar a la población mundial sobre esta enfermedad, no los explica de la siguiente manera:
Se trata de una enfermedad notoria recurrente provocada por la exposición a campos electromagnéticos. Ser eléctricamente sensible significa poseer un conjunto de síntomas (dolor de cabeza, cansancio crónico, dificultad para dormir…) que se activan o se intensifican al encontrarse cerca de aparatos eléctricos, transformadores, antenas de telefonía móvil y/u otras fuentes de radiaciones.
Puedes encontrar toda la información disponible sobre esta enfermedad en el siguiente enlace:Electrosensibilidad.es.

Dado lo anterior, una persona que sufre esta enfermedad, no puede utilizar una computadora, ni un teléfono, aunque sea el más sencillo, y no puede estar en un lugar donde exista alguna señal WiFi activa, porque si no aparecen los síntomas antes mencionados.
Dado lo anterior, se han creado lugares llamados “Zona de Refugio EHS”, los cuales son lugares donde no existe señal electromagnética alguna, un lugar propicio para personas con esta enfermedad, lamentablemente, solo existen muy pocas zonas de este tipo, una de ellas se encuentra en Italia y otra más en Francia.

 Hasta el momento, solo un país ha reconocido la Electrosencibilidad de manera oficial, lo que provoca que este país sea prácticamente un paraíso para las personas que la padecen, ahora solo falta esperar a que otros países empiecen a trabajar en este tema, ya que las personas con este problema no pueden llevar una vida normal, en una sociedad donde la tecnología se ha vuelto parte del día a día.

viernes, 23 de diciembre de 2011

SQM, porque los tóxicos nos afectan a todos, Navidad sin perfumes.

FM, EM/SFC, SQM, EHS... ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL... SALIMOS A LA CALLE

   Video realizado por completo por Chary Romero

“¡Apestas!”: La cara menos “fashion” de los perfumes en Navidad


Publicado por Miguel Jara el 22 de diciembre de 2011

Qué misterioso video el que ha aparecido en algunas televisiones. Es un anuncio protagonizado por Verónica Blume sobre un perfume pero que de alguna manera viene a defenderse de campañas como la que está haciendo estas navidades la Chemical Sensitivity Network (Red de Sensibilidad Química) +info 

Las puertas que se abren para los enfermos ambientales


Publicado por Miguel Jara el 20 de diciembre de 2011

Hace casi dos años el director del programa Carne cruda de Radio3 (RNE), Javier Gallego, consiguió arrancar el compromiso del entonces secretario general de Sanidad y hombre fuerte del Ministerio de Sanidad en la era ZP, José Martínez Olmos, para crear un equipo que estudiase el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple(SSQM) y la atención a quienes la padecen +info
Miguel Jara
Periodista independiente
www.migueljara.com
Twitter: @MiguelJaraBlog

martes, 20 de diciembre de 2011

Enfermo vive en su coche en un “parque natural” para huir de la contaminación


Publicado por Miguel Jara el 19 de diciembre de 2011

Hace unos días el diario catalán El Periódico publicó una historia sobrecogedora sobre una persona que sufre Sensibilidad Química Múltiple (SQM). Una más, porque escuchar a quienes padecen este síndrome suele ser sobrecogedor. Como ven se trata de un reportaje titulado La burbuja del horrorque tiene como protagonista a Josep María Masip, un hombre que padece SQM +info

domingo, 18 de diciembre de 2011

Profecía de Einstein: "La desaparición de la abeja entrañará la del polen, las flores, la miel... el hombre"

Para leer:
Profecía de Einstein: "La desaparición de la abeja entrañará la del polen, las flores, la miel... el hombre"

La proliferación de los insecticidas, pesticidas y alimentos transgénicos ha provocado un síndrome nefasto en la colmena. Determinados productos hacen que la abeja no encuentre el camino a casa al perder la memoria y muere fuera de la colmena

Ir a este enlace en el Blog: 

Una ex trabajadora de Bonnys, afectada por el uso de pesticidas, denuncia que el INSS no le paga una pensión que por Ley le corresponde con la excusa de que le queda poco tiempo de vida


Este blog con este artículo publicado en fecha 30 de marzo de 2011  se hace eco de esta noticia que sigue sin resolverse y que rechina  crueldad.

miércoles, 30 de marzo de 2011
Desde este martes se manifiesta ante la sede del Juzgado de lo Social de Santa Cruz de Tenerife para reclamar que se haga justicia con su caso
Para escucharla ir al enlace de la noticia:


SB-Noticias.- Marta Pérez Negrín, ex trabajadora de la empresa Bonnys dedicada al cultivo del tomate en el sur de Tenerife y afectada por un envenenamiento por el uso reiterado de pesticidas en la producción agrícola analizó en el programa La Trapera de Radio San Borondón cómo afecta este hecho a su vida, así como los problemas que ha tenido que afrontar puesto que aunque los tribunales le dieran la razón a día de hoy no ha percibido la pensión que le corresponde por Ley y denuncia que en el INSS le ponen la excusa de que como se va a morir en poco tiempo no tiene sentido abonarle el dinero.
Marta Pérez Negrín explicó que los bultos que le han salido en el cuerpo a causa de este envenenamiento se han ido necrosando, al mismo tiempo que la enfermedad ha ido empeorando poco a poco. Recuerda que cuando ocurrieron los hechos, hace 12 años, denunció el caso y tras un duro ‘calvario’ el Tribunal Superior de Justicia de Canarias dictó sentencia a su favor, tras lo cual la empresa para la que trabajaba recurrió sin éxito al Tribunal Supremo. Por ello no entiende que pese a contar con dos sentencias firmes a su favor, a día de hoy no haya percibido la cantidad de dinero que le corresponde a modo de pensión.

Advierte que el Tribunal Supremo no admitió a trámite el recurso a Bonnys, por lo que desde el pasado mes de septiembre reclama la ejecución de la sentencia puesto que en el INSS se niegan a hacerlo, organismo en donde el encargado de la gestión de estos temas le ha dicho que para nada le pagan puesto que no tiene sentido hacerlo teniendo en cuenta el poco tiempo de vida que le queda.

La afectada dijo que no sólo es vergonzoso que no le abonen lo que por Ley le corresponde, sino que encima la traten mal al decirle que no le pagan la cantidad estipulada por Ley porque se va a morir y entiende que este ensañamiento cruel se debe a que están buscando que pierda los papeles, algo que no hizo, ya que explica que cuando en el INSS le dijeron esa barbaridad optó por recoger sus cosas y advertirles que iría a los tribunales nuevamente porque entiende que la Ley le ha otorgado una pensión a la que tiene derecho.

Marta Pérez deja claro que sólo pide lo que es suyo y aclara que no va a permitir que le escamoteen sus derechos, le quede de vida el tiempo que sea, por lo que ha optado por reivindicar su causa a través de una manifestación diaria frente a la sede del Juzgado de lo Social de Santa Cruz de Tenerife, donde un juez ya se ha interesado por su situación.

Advierte por último que no se va a rendir fácilmente porque la Ley la ampara, por lo que asegura que permacerá manifestándose ante los juzgados hasta que no vea que se hace justicia con su caso, a sabiendas de que es un pulso que está planteando a gente muy poderosa, pero teniendo claro que no tiene nada que perder porque su vida se apaga cada día un poquito más.

miércoles, 14 de diciembre de 2011

Cuanto peor te encuentras más capaz eres


Publicado por Miguel Jara el 13 de diciembre de 2011

Una prueba de la falta de formación de los profesionales sanitarios sobre medicina ambiental, enfermedades emergentes relacionadas con la contaminación y en concreto con el denominado Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM), de cuya existencia se ha hecho eco de manera oficial hace poco el Ministerio de Sanidad español, son las noticias sobre Jennifer Sausa +info

Miguel Jara
Periodista independiente
www.migueljara.com
Twitter: @MiguelJaraBlog

domingo, 11 de diciembre de 2011

El doctor José Alegre Martín y el síndrome de la fatiga crónica: hechos que tú deberías saber

En los emails que recibimos, desde hace años, los nuevos enfermos están sorprendidos por la cantidad de pruebas que el Dr J.Alegre les pide y, sobre todo, por el precio que les cobra por las mismas.
Clara Valverde Gefaell | Para Kaos en la Red | 10-12-2011 a las 7:07 | 957 lecturas | 24 comentarios
Fuente: www.kaosenlared.net/noticia/doctor-jose-alegre-martin-sindrome-fatiga-cronica-hechos-tu-deberias-s
Cada semana recibimos emails de personas que han enfermado recientemente con el Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefelitis Miálgica (SFC/EM) y que han, por diferentes vías, llegado a la consulta privada del Dr José Alegre Martín (que también atiende en el Hospital de la Vall d’Hebrón en Barcelona) en la Clínica Delfos o en otros sitios de España.
En estos emails que recibimos, desde hace años, los nuevos enfermos están sorprendidos por la cantidad de pruebas que el Dr J.Alegre les pide y, sobre todo, por el precio que les cobra por las mismas. Es normal que alguien que acaba de ser diagnosticado no tenga el beneficio de los años de experiencia y de la información que tenemos los enfermos “veteranos”.
Para el beneficio de los nuevos enfermos, os ofrecemos esta información. Toda esta información que aquí citamos está en documentos que tenemos en nuestra asociación que nos han mandado pacientes (o expacientes) del Dr J.Alegre. Todo lo podemos demostrar.
HECHO NÚMERO 1: El Dr J.Alegre dice a sus nuevos pacientes que las pruebas que les pide son necesarias para determinar su diagnóstico, para futuros tratamientos o por si el paciente tiene que recurrir a la vía jurídica en relación a su seguro o el ICAM. Esto no es verdad porque:
a.          El Dr. J. Alegre diagnostica el SFC con los Criterios de Fukuda de 1994 (muy anticuados, ya sobrepasados por los Criterios Canadienses del 2003 y los Criterios Internacionales del 2011). Para diagnosticar con los Criterios de Fukuda, no se necesita ninguna prueba ni analítica. Esto lo dijo en su presentación el Dr J. Alegre en el último congreso internacional del SFC en Ottawa, Canadá (IACFS), en septiembre del 2011, lo cual sorprendió a los expertos internacionales presentes que no se imaginaban que en España aún se utilizaban los criterios de Fukuda (cuando en otros países, hace años que no se utilizan).
b.          Casi todas las pruebas y analíticas que hace el Dr J. Alegre son irrelevantes para cualquier tipo de tratamiento (y aún menos relevantes para los que él receta, como el famoso  medicamento Lyrica,  prohibido para estas enfermedades).
c.            Los abogados expertos en el SFC consultados, nos confirman que las pruebas y analíticas que hace el Dr J. Alegre no se utilizan en los procesos legales y jurídicos sobre el SFC.
HECHO NÚMERO 2: Los precios que el Dr J. Alegre cobra a los pacientes por las pruebas y analíticas, son astronómicos comparado con lo que él paga al laboratorio al que manda las analíticas. Veamos unos ejemplos:
a.     Por una analítica de la RNAsa completa (analítica que no sirve para nada en España en este momento), el Dr J.Alegre cobra 750 euros y luego él manda la sangre al laboratorio Red Labs en Bégica, donde le cobran a él 179 euros. La diferencia es de 571 euros (aún quitando el precio del servicio de mensajería, es un beneficio astronómico). Todo esto lo hemos verificado con el Laboratorio Red Labs.
b.     Por la analítica de metales pesados, el Dr J. Alegre cobra al paciente 350 euros y, en realidad, cuesta 160 euros. La analítica para el intestino el Dr J. Alegre la cobra a 250 euros y cuesta 68 euros. Y por la analítica de los virus herpes el Dr.J. Alegre cobra 450 euros cuando cuesta 128 euros (y en España uno se puede mirar los virus herpes, todas las otras reactivaciones virales y todo el sistema inmunológico en una sola analítica que cuesta 190 euros y de la cual el médico que la pide no se lleva ningún beneficio). La analítica de los virus podría ser de utilidad si el Dr J. Alegre tratara las reactivaciones virales, pero no lo hace. Y a ningún juez ni a ningún inspector del ICAM ni de ninguna aseguradora (ni menos los forenses “pagados” por las aseguradoras) miran ni hacen caso de tales analíticas. Si quieres ver lo que el Laboratorio Red Labs cobra al Dr J. Alegre, puedes consultar el documento red labs y comparar con lo que te está cobrando.
c.            Sumemos cuántos euros cuesta todo lo que el Dr J. Alegre pide al paciente en una primera fase:
a.          SPECT Basal 325 euros (parte de esto se paga al ex cuñado del Dr Alegre, el psicólogo Javier García Quintana). Los SPECTS no tienen ninguna utilidad para el paciente con SFC (la tienen para algunos investigadores).
b.          WAISS III (Bateria neurocognitiva) a 270 euros, informe de J.García Quintana, 55 euros.
c.            Prueba de esfuerzo: 110 euros (esta prueba, como ya se demostró en los estudios presentados en el congreso IACFS 2009, no sale alterada en pacientes con el SFC a menos que se haga en tres días consecutivos).
d.          RNAsa Completo: 750 euros.
e.          Intolerancia alimentaria 350 euros (¿cuánto cuesta esta prueba en tu farmacia?).
f.           Metales pesados: 350 euros.
g.          Panel virus herpes: 450 euros
h.          Prueba intestino: 250 euros.
i.           Informe del Dr J.Alegre: 140 euros.
j.           Cada visita: 150 euros.
TOTAL: 3.200 EUROS.
Y todo en todo esto, lo único útil, te lo podrías hacer en un laboratorio español por 190 euros. Y…el Dr J.Alegre sigue diagnosticando con los Criterios Fukuda (que no requieren ninguna prueba ni analítica).
¿Esto es una estafa? Dejamos que tú, inteligente lector/a de nuestra web, decidas tú mism@. Lo que es interesante es que los pacientes que nos escriben dándonos esta información, son personas que hace poco que saben del SFC y que no están muy informadas aún. Los pacientes “veteranos, parecen mantener sus distancias de las consultas privadas de este médico.
HECHO NÚMERO 3: En el año 2009, en una reunión con el Departament de Salut, se dieron pruebas (en papel) de que el Dr J. Alegre, a sus pacientes de la pública (Hospital Vall d’Hebrón), les daba (escrito no muy discretamente en papel del hospital) su número de teléfono de su consulta privada, práctica que no es legal, y les decía que les vería en la privada.
HECHO NÚMERO 4: El Dr. J. Alegre está montando consultas privadas en pequeñas ciudades españolas en las que no saben de su manera de trabajar, ciudades en las que pide colaboración y da descuento a la asociación fibromialgia-SFC local que hacen publicidad para él, diciendo que es “el mejor especialista en SFC de España”. Se puede ver la publicidad que hace para el Dr J. Alegre la Asocación Trébol de Puertollano, Ciudad Real: http://www.lacomarcadepuertollano.com/diario/noticia.php?dia=2011_03_18&noticia=2011_03_18_No_17.xml .
El Dr J. Alegre ya tuvo “colaboraciones” similares con otras asociaciones que, por razones que no podemos demostrar, no dieron fruto. En el caso de alguna asociación catalana, la asociación organizaba competiciones benéficas de mini-golf para “la investigación del Dr Alegre”. Nuestra asociación fue invitada por el Dr Alegre a “colaborar” con él de maneras similares y le dijimos que pensábamos que su funcionamiento, a todos los niveles, no era ético ni ayudaba a la gente enferma y que la gente con el SFC vivimos en una situación muy precaria económicamente. Le dijimos directamente, por teléfono, cuando nos llamó, que se estaba aprovechando de la gente que menos tenía.
HECHO NÚMERO 5: El Dr. J. Alegre es uno de los autores del documento del Departament de Salut sobre cómo tratar la fibromialgia y el SFC, lanzado el 12 de mayo del 2011. En este documento se dice que hay que recetar Lyrica para la fibromialgia (aunque admite que está prohibida para tal uso por la Agencia Europea del Medicamento). Para el SFC no recomienda ninguna prueba ni analítica y como tratamiento recomienda la Terapia Cognitivo Conductual y el Ejercicio Gradual. Para leer más sobre este documento, bautizado por los enfermos como “Documento Fibro-Trampa” haz click aquí:http://www.asssem.org/2011/05/nos-quieren-hacer-desaparecer.html
Querid@ lector/a, está en tus manos tomar tus propias decisiones, informarte, informar a tus conocidos que tienen SFC.
Pero leyendo estos hechos, ¿no te sientes indignad@?
Clara Valverde, Presidenta Liga SFC
 

viernes, 9 de diciembre de 2011

Sobre el engendro de edulcorante de Stevia de Coca Cola

Sobre el engendro de edulcorante de Stevia de Coca Cola,  con el que está a punto de proceder a inundar nuestros supermercados o comederos industriales.



Como se está gestando un gobierno fascista mundial  y como con la información disponible, intentar movilizar voluntades que lo impidan.

Enlaces / Noticias

Enlaces que pueden ser de vuestro interés:
Brasil aprueba un nuevo código forestal que elimina trabas a la deforestación

miércoles, 7 de diciembre de 2011

Quintanilla y Lozano promueven una asociación para afectados por sensibilidad química

POR Enclm. martes, 06 de diciembre de 2011

La presidenta de la Confederación Nacional de Federaciones y Asociaciones de Familias y Mujeres del Medio Rural (AFAMMER), Carmen Quintanilla, se ha reunido con Carmen Lozano, para iniciar los primeros pasos de colaboración para la creación de una Asociación de Afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad que hasta el momento no ha sido reconocida como tal por Sanidad.
Quintanilla ha señalado que la colaboración de la organización que preside se realizará en las labores de asesoramiento para la puesta de esta nueva asociación así como en dar a conocer esta enfermedad entre las distintas delegaciones de AFAMMER con el fin de que las personas que sufran este síndrome de complicado diagnóstico puedan ponerse en contacto con Carmen Lozano y la nueva asociación que pondrá a disposición de los afectados por esta dolencia.
Fuente: http://encastillalamancha.es/noticia/1482/wwwencastillalamanchaes#

martes, 6 de diciembre de 2011

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

Entrar en su web y leer, es un rompecabezas al que están haciendo frente a pesar de todo.
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - Esta Asociación AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA - EN EL DÍA DE HOY: MAÑANA Y TARDE "HA RECIBIDO MUCHAS LLAMADAS TELEFÓNICAS Y CORREOS" SOBRE UNAS SENTENCIAS CONTRA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS " QUE NI NOSOTRAS, LLEGAMOS A ENTENDER LOS PROCEDIMIENTOS........POR EJEMPLO: LEAN .....

jueves, 1 de diciembre de 2011

Leire Pajín presenta el primer documento de consenso realizado en Europa sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM)

Leire Pajín presenta el primer documento de consenso realizado en Europa sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM)
·         El texto recoge toda la evidencia científica disponible sobre este síndrome
·         El objetivo principal de este documento es contribuir a un mayor conocimiento de la SQM y facilitar a las y los profesionales sanitarios la toma de decisiones sobre la prevención, el diagnóstico y el abordaje terapéutico de esta dolencia
·         La Sensibilidad Química Múltiple es la denominación más utilizada para describir un síndrome complejo que se presenta como un conjunto de síntomas vinculados con una amplia variedad de agentes y componentes que se encuentran en el medio ambiente
·         El documento ha sido coordinado por la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud y en su elaboración han participado la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, la Asociación Española de Toxicología y distintos expertos en la materia
30 de noviembre de 2011. La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha presentado hoy el primer documento de consenso realizado en Europa sobre el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM). La ministra ha presentado este documento pionero (tan solo existe una experiencia similar en Australia) en una reunión con el grupo de expertos que ha elaborado el documento y la representación de la Plataforma de las asociaciones de personas afectadas por el síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.
El documento recoge toda la evidencia científica disponible hasta el momento sobre este síndrome complejo, que afecta mayoritariamente a mujeres, y que está caracterizado por un conjunto de síntomas heterogéneos vinculados a una amplia variedad de agentes y componentes químicos presentes en el medio ambiente.
Son muchas las lagunas existentes sobre las causas de la SQM, su origen y mecanismos de acción, lo que ha dificultado el desarrollo de una base clínica científica que permita su diagnóstico y tratamiento. Estas dificultades han motivado que las personas afectadas por SQM a menudo se enfrenten a situaciones en las que sus síntomas son confundidos siendo derivadas a diferentes especialistas con el consecuente retraso en el diagnóstico, lo que unido a la no existencia, en la actualidad, de un tratamiento adecuado tiene consecuencias físicas, psicológicas y sociales tanto para las personas afectadas por SQM como para sus familias.
Por todo ello, el objetivo de este primer documentoes contribuir a un mayor conocimiento de la SQM basado en la mejor evidencia científica disponible y en el consenso entre personas expertas para ayudar al personal sanitario en la toma de decisiones sobre el diagnóstico, abordaje terapéutico, prevención y otros aspectos relacionados con la SQM. Del mismo modo, el documento quiere servir para proporcionar a las y los profesionales sanitarios unas pautas comunes de actuación, de cara a ofrecer una atención integral y multidisciplinar a las personas afectadas y favorecer la sensibilización de la sociedad en general ante este problema de salud.
DOCUMENTO ESTRUCTURADO EN TRES PARTES
El documento presentado hoy ha sido coordinado por el Observatorio de Salud de las Mujeres de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud y en su elaboración han participado, además, de otros departamentos del Ministerio, distintos expertos en la materia, así como la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, la Asociación Española de Toxicología y la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III y Guía Salud.
El documento se estructura en tres partes:
1. Descripción del documento: se recogen sus objetivos y metodología de elaboración, búsqueda y revisión de la evidencia, así como herramientas y método para el consenso.
2. Análisis de situación y descripción de la SQM: analiza las características de este síndrome (síntomas, etiopatogenia, comportamiento epidemiológico, manifestaciones y abordaje clínico y terapéutico, etc.) basándose en el mejor conocimiento científico disponible, a nivel nacional e internacional.
3. Conclusiones y recomendaciones: se recogen las conclusiones del documento y recomendaciones al SNS han sido consensuadas respecto al diagnóstico, tratamiento e investigación en esta materia, y relativas también a la formación de profesionales y sistemas de información sanitaria.
PRINCIPALES CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
El documento establece por primera vez de forma consensuada la definición de caso de SQM y los criterios diagnósticos. Así, se define caso como la persona que con la exposición a agentes químicos ambientales diversos a bajos niveles presenta síntomas reproducibles y recurrentes que implican a varios órganos y sistemas, pudiendo mejorar su estado cuando los supuestos agentes causantes son eliminados o se evita la exposición a ellos.
El texto también establece recomendaciones para ayudar en el diagnóstico (anamnesis, explotación física, pruebas complementarias y herramientas de apoyo), así como para el abordaje terapéutico. No obstante, existe un consenso acerca de que la SQM no tiene un tratamiento específico pues se desconoce su etiopatogenia (aunque se sugiere un origen multifactorial) y no existe evidencia científica sobre la eficacia de los distintos tratamientos farmacológicos y no farmacológicos.
En este sentido, el documento, -que puede consultarse en la página web del Ministerio(enlace al final de la nota de prensa)-, considera como la medida más eficaz evitar la exposición a las situaciones advertidas como desencadenantes del cuadro clínico. Al no existir por ahora tratamiento curativo, las intervenciones terapéuticas deben encaminarse a mejorar la sintomatología y mejorar la calidad de vida.
Además, de cara a mejorar la atención sanitaria se resalta la importancia que tiene que el personal de medicina, enfermería, trabajo social y el resto de personal de los servicios sanitarios (auxiliares, personal de limpieza, etc.) conozca las características especiales que exige el manejo de pacientes con SQM y su entorno. Al respecto el documento también ofrece un algoritmo de actuación sanitaria.
Asimismo se establecen recomendaciones generales enpromoción de la salud, formación de profesionales, en los sistemas de información sanitaria, en la investigación, en el acceso a información de calidad y en la coordinación multisectorial.

El DOCUMENTO DE CONSENSO de SQM 2011 se puede consultar en la página del Ministerio, en el apartado delPlan de Calidad, dentro del espacio del Observatorio de Salud de las mujeres: